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RESEARCH

유전성 암 환자 및 가족 코호트 연구
Cohort Study of Patients with Hereditary Cancer

​연구 내용

전체 암환자의 약 5~10%에서는 유전성 병원성 변이가 발견되며, 이에 따라 환자뿐만 아니라 가족의 건강 관리 또한 중요한 과제로 부각되고 있습니다. 이러한 배경에서 유전성암 환자와 가족을 체계적으로 추적하고 지원할 수 있는 근거 기반 마련이 요구됩니다. 본 연구는 유전성암 환자 및 그 가족을 대상으로 임상정보, 가족력, 유전체 정보, 건강행태, 삶의 질, 정신 건강, 가계도 등에 대한 데이터를 종합적으로 수집하는 전향적 다기관 코호트를 구축하고 있습니다. 이를 통해 유전성암의 위험 요인과 예후를 규명하고, 변이 해석의 정확성을 높이며, 환자 맞춤형 관리 전략을 개발하는 데 기여하고 있습니다.

PUBLICATIONS

2023 OCT.

유전성 암 환자 및 가족 코호트 연구

MUTYH 생식세포 유전자 변이의 임상적 의의

2024 OCT.

유전성 암 환자 및 가족 코호트 연구

PALB2 생식세포 병원성 유전자 변이의 임상적 의의 (Clinical Significance of PALB2 Pathogenic Germline Variant)

2024 SEP.

유전성 암 환자 및 가족 코호트 연구

Prevalence Estimation of the PALB2 Germline Variant in East Asians and Koreans through Population Database Analysis


  • 유전성 암 환자와 가족에게 도움이 될 헬스케어 연구










  • 유전상담 병원지도


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