RESEARCH
오가노이드 연구
연구내용 요약
오가노이드는 줄기세포 또는 조직 유래 세포를 3차원적으로 배양하여 특정 장기 구조와 기능을 모사하는 세포 집합체로, 실제 인간 장기와 높은 유사성을 나타내는 연구 모델입니다. 이러한 특징을 가진 오가노이드는 세포 수준의 기초연구와 전임상 모델 사이의 연결 고리로 기능하며, 질병 모델링, 약물 반응 예측, 독성 평가 등 다양한 생의학적 연구 및 산업 분야에서 활용되고 있습니다. 본 연구실에서는 유방암, 위암, 난소암 등 환자 검체 유래 다양한 암종의 오가노이드를 수립하여 약물 반응성 평가와 유전체 및 단백체 분석을 통한 특성 분석 등을 수행하고 이를 환자 임상정보와 연계하여 정밀의학 발전에 기여할 수 있는 연구를 수행하고 있습니다. 더나아가 수립된 오가노이드를 다양한 연구자들에게 제공하여 오가노이드 연구 발전에 기여하고 있습니다.
주요키워드
오가노이드, 뱅킹, 약물 반응성
혈액바이오마커(액체생검) 연구
연구내용 요약
혈액을 이용한 순환 종양세포(CTC), 순환 종양 DNA(ctDNA), 엑소좀 miRNA 분석은 비침습적 방법으로, 암의 진단, 예후 예측, 치료 반응 모니터링에 중요한 역할을 합니다. 혈액 채취는 환자에게 부담이 적고 반복적인 채취가 가능하여 실시간 모니터링과 장기적인 추적 관찰이 용이합니다. 그러나 혈중 존재량이 적고 분리 기술에 따라 오류가 발생할 수 있다는 한계도 존재합니다. 본 연구실에서는 환자 혈액의 유전체 및 단백체 분석을 통해 후보 바이오마커를 선정하고, 이를 실험적으로 검증함으로써 새로운 바이오마커 발굴에 기여하고있습니다.
주요키워드
혈액, 바이오마커, Multiomic 분석, 실험검증
유전성 암 기능변이 연구
연구내용 요약
유전성 암 환자에게서 발견되는 유전자 변이 중, 세포 내에서의 기능이 명확히 밝혀지지 않은 경우가 많습니다. 이러한 유전자 변이의 유병률을 파악하고, 그 작용 기작을 연구하여 예방, 조기 검진, 치료 및 관리 전략 수립을 위한 과학적 근거를 마련하는 것이 필요합니다. 본 연구실에서는 기존에 보고되지 않은 유전성 암 고위험 유전자를 분석하고, 유전자 변이의 기능적 영향을 규명하여 다수의 학술지에 연구 결과를 발표하였으며, 데이터베이스(ClinVar)에 변이 정보를 등록함으로써 임상적 해석에 기여하고 있습니다.
주요키워드
유전성암, 미분류변이, 상동재조합복구, 유전자변이 기능연구
유전성 암 환자 및 가족 코호트 연구
연구내용 요약
전체 암환자의 약 5~10%에서는 유전성 병원성 변이가 발견되며, 이에 따라 환자뿐만 아니라 가족의 건강 관리 또한 중요한 과제로 부각되고 있습니다. 이러한 배경에서 유전성암 환자와 가족을 체계적으로 추적하고 지원할 수 있는 근거 기반 마련이 요구됩니다. 본 연구는 유전성암 환자 및 그 가족을 대상으로 임상정보, 가족력, 유전체 정보, 건강행태, 삶의 질, 정신 건강, 가계도 등에 대한 데이터를 종합적으로 수집하는 전향적 다기관 코호트를 구축하고 있습니다. 이를 통해 유전성암의 위험 요인과 예후를 규명하고, 변이 해석의 정확성을 높이며, 환자 맞춤형 관리 전략을 개발하는 데 기여하고 있습니다.
주요키워드
유전성 암, 병원성 변이, 삶의 질, 정신건강
